Reklama

Trzyletni Szymon ściga się z czasem. Stawką jest jego życie

 Trzyletni Szymon z dnia na dzień traci siły. Choroba, o której rodzice dowiedzieli się dopiero wtedy, gdy chłopiec trafił do szpitala z powodu zwykłej infekcji, okazała się wyrokiem. U malucha zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a – schorzenie, które krok po kroku niszczy wszystkie mięśnie.

Dziś Szymek jeszcze biega i skacze jak inne dzieci, wchodzi po schodach, bawi się, ale bez leczenia wkrótce przestanie być samodzielny. Jego mama, pani Dominika, pisze wprost, że jej synek „pomału odchodzi”, a ona czuje, że nie ma na to wpływu i nic nie może zrobić.

Ratunek jest jeden – terapia genowa za 15 milionów

Lekarze wskazali jedyną szansę: bardzo drogą terapię genową w Stanach Zjednoczonych. Cena za życie Szymona to 15 milionów złotych. To kwota, która przerasta możliwości zwykłej rodziny.

Rodzice chłopca mimo tego nie rezygnują. Trwa zbiórka, pomagają znajomi i zupełnie obcy ludzie. Na koncie jest już prawie 3 miliony złotych, czyli około 18 procent potrzebnej sumy. Do celu wciąż brakuje blisko 13 milionów. „Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW! Błagamy o pomoc” – apelują rodzice.

Reklama

Łuków i okolice znów mogą pokazać siłę

Mieszkańcy Łukowa oraz gmin Stanin i Stoczek Łukowski wielokrotnie pokazali, że potrafią się zjednoczyć, gdy ktoś z sąsiedztwa potrzebuje wsparcia. Teraz to ten mały chłopiec czeka na reakcję.

W pomoc można włączyć się od razu, wysyłając SMS o treści 0620690 na numer 75365 (koszt 6,15 zł z VAT). Każda wiadomość to mały, ale realny krok w stronę terapii.

Jest też możliwość przekazania 1,5% podatku. W zeznaniu rocznym trzeba wpisać numer KRS 0000396361 i w rubryce „cel szczegółowy” dopisać: 0620690 Szymon.

Reklama

Czas ucieka szybciej niż choroba

Zbiórka musi zakończyć się do 12 maja 2026 roku. Ten termin na papierze wydaje się odległy, ale dla Szymka każdy dzień ma znaczenie. Choroba przyspiesza przy każdej infekcji, a organizm chłopca po każdym takim epizodzie jest słabszy.

„Leczenie powinno się już rozpocząć… a ja drżę ze strachu, że nie zdążymy” – przyznaje mama Szymona. Od wyniku tej zbiórki zależy, czy trzylatek dostanie szansę na życie bez takiego wyroku.

Każda złotówka i każdy SMS przybliżają Szymka do terapii, która może zatrzymać śmiertelnego przeciwnika. To nie jest daleka historia z telewizji – to dramat rodziny z naszej okolicy i bolesne przypomnienie, jak bezwzględna bywa choroba, gdy brakuje pieniędzy na leczenie. Od naszej reakcji zależy, czy ten wyścig z czasem zakończy się nadzieją, czy tragedią.

Reklama

WSPARCIE DLA SZYMONA

Aplikacja na Androida

Obserwuj nas na Obserwuje nas na Google NewsGoogle News

Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!

Źródło: Materiały własne - lukow.tv Aktualizacja: 05/04/2026 08:12
Reklama

Komentarze opinie

  • Awatar użytkownika
    Marzena - niezalogowany 2026-04-05 09:35:34

    Dużo zdrowia dla Szymonka

    odpowiedz
    • Zgłoś wpis
  • Awatar użytkownika
    Asia - niezalogowany 2026-04-05 10:42:47

    Prosimy o pomoc dla Szymka

    odpowiedz
    • Zgłoś wpis
  • Awatar użytkownika
    Marzena - niezalogowany 2026-04-05 12:47:25

    Pomóżmy ❤️ Pomóżmy ❤️ Pomóżmy ❤️ Pomóżmy ❤️ Pomóżmy ❤️ Pomóżmy ❤️ Pomóżmy ❤️

    odpowiedz
    • Zgłoś wpis

Podziel się swoją opinią

Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.



Reklama

Wideo Łuków.TV




Reklama
Najnowsze wiadomości