DMD – wyrok śmierci dla dzieci! Tymek Kalata walczy o życie, potrzebuje terapii genowej w USA!

Tymek Kalata to 14-letni chłopiec z Siedlec, który każdego dnia walczy o życie z dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD) – rzadką, śmiertelną chorobą niszczącą jego mięśnie. Rodzina chłopca staje przed niewyobrażalnym wyzwaniem – musi zebrać 16,5 mln zł na terapię genową w USA, jedyną szansę na zatrzymanie choroby. Czasu jest coraz mniej – zbiórka trwa tylko do października, a cel to ponad 16 mln zł.

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a – śmiertelna diagnoza, nadzieja w terapii genowej

Diagnoza padła, gdy Tymek miał zaledwie 6 miesięcy. Rodzice początkowo nie wiedzieli, z czym przyjdzie im się mierzyć, ale szybko odkryli brutalną prawdę – DMD to wyrok śmierci. Choroba niszczy wszystkie mięśnie – w tym serce i układ oddechowy. To cud, że Tymek nadal ma zdrowe serce, ale bez leczenia to tylko kwestia czasu, zanim jego organizm przestanie funkcjonować.

W czerwcu 2024 pojawiła się nadzieja – w USA zatwierdzono pierwszy lek na DMD. Tymek Kalata spełnia kryteria kwalifikacji, jednak terapia jest koszmarnie droga. Dla rodziny to kwota nieosiągalna, dlatego zwrócili się o pomoc.

Zostało kilka miesięcy! Potrzebne gigantyczne wsparcie, by uratować Tymka

Tymek traci siły każdego dnia – nie może już sam chodzić po schodach, korzystać z toalety bez pomocy, a w szkole musi czekać na nauczyciela, by podnieść się z krzesła. Wie, co go czeka i ma tylko jedno marzenie – zdążyć na terapię, zanim choroba całkowicie go pokona.

Rodzina prosi o pomoc, bo każda wpłata ma znaczenie. Zbiórkę prowadzi Fundacja Siepomaga, a wesprzeć Tymka można także poprzez 1,5% podatku (KRS: 0000396361, cel szczegółowy: 0621235 Tymek).

Tymek i jego bliscy nie tracą nadziei, ale czas ucieka nieubłaganie. Czy zdarzy się cud? Wszystko zależy od ludzi, którzy zdecydują się pomóc.

➡️ Wsparcie zbiórki: Siepomaga – Tymek Kalata
➡️ Licytacje charytatywne: Tymek w Sprawie dla reportera